為了幫助考生系統的復習結構工程師課程 全面的了解結構工程師考試教材的相關重點，小編特編輯匯總了2011年一級結構工程師考試各章復習的重點資料，希望對您參加本次考試有所幫助！

1. 筆記的第一個例子(氧化鎂的生成)：熵變約等于0是怎么求得的?

還有關于元素的問題：

為什么鎵的熔點會那么低呢?

第一主族自上而下 mp降低，為什么第三主族會在鎵處出現一個低點?

亞氯酸的鍵級如何計算?

答：

“熵變約等于0是怎么求得的? ”

因為反應物和產物里都有一個金屬和一個金屬氧化物，而且反應中沒有氣體生成或消失。所以，我們可以預計這個反應的熵變很小。

“為什么鎵的熔點會那么低呢? 第一主族自上而下 mp降低，為什么第三主族會在鎵處出現一個低點? ”

Good question! Ga與B和Al不同的是它的4s2電子在金屬中不參與成鍵，于是Ga在單質時為分子晶體，即Ga二聚體的晶體。B和Al是形成共價晶體。Ga的這種性質有時也被歸于惰性電子對效應。

“亞氯酸的鍵級如何計算? ”

亞氯酸的Cl-O鍵級為成鍵電子數除以2，因此為1。

2. FeF6 無色的原因是什么 ?d-d躍遷吸收不在可見光區嗎?

答：正確。該絡離子的光吸收在紫外光區。

3. 三價鑭系離子顏色漸變的解釋，f電子多少與顏色如何聯系?

答：由于求標態電極電勢，所以電極反應中所有物質量均為標態。所以NH3和銅氨絡離子的濃度都是1。所以由Ks的定義可知[Cu2+] = 1/Ks。

4. dealt t=4/9 dealt o是如何算出的?

答：據說，該數據可以根據靜電場電荷排斥計算得到。要假設八面體場和四面體場配體與中心金屬離子的距離相同，電荷相同，可以計算二者的排斥力差別。我沒有算過，因為條件不夠，不知道5個d軌道的電荷重心該放到哪里(放在每個花瓣的中心?放多少個電荷?)。

另外，Atkins的《無機化學》上稱：delta t < 2/3 delta o的事實不容易解釋。(為什么?也不會算?)

5. 激光亞穩態所謂不滿足選則規律dealt l!=+-1是指什么?

答：電子躍遷并不是隨意發生的，它們必須服從能級間電子躍遷選律。激光亞穩態不滿足選律是指電子不能從基態能級直接躍遷至該能級。l是軌道角量子數，delta l是始態和終態角量子數之差。

6. N2與CO為等電字體 那么其配位有何差異?都有反饋pai鍵但CO的C具一定電負性股更易配位?血紅蛋白可以結合CO但沒聽說結合N2是什么原應?O2的配位又如何呢?為何Fe-O與O-O間有150度夾角呢?它的配位怎么畫?

答：等電子體具有相似性質，這是因為它們的分子軌道排布有相似性。但是等電子體的電子性質并不完全相同。以N2和CO為例，前者為非極性分子，而后者為極性分子。顯然它們具有不同的配位能力。電負性較小的帶有孤對電子的原子配位能力更強。

O2分子的構型，一是與O原子的雜化類型有關(sp2雜化，夾角120度)，二是與porphrin富電子體對O2的排斥有關。

在生物體系中，配合物的構型往往是多種因素共同作用的結果，因此有時很難用簡單的考慮來解釋。

7. 二茂鐵的配位數是多少?pi配位算配位數嗎?

答：關于二茂鐵的配位問題，在我們學的普通化學課里沒有涉及。你們在三年級的(中級)無機化學課或研究生的高等無機化學課上可以學到更多關于配位化學的知識，那時就可以理解了。

簡單地說，pi配體的配位數是根據配位電子對數來計算的。每個茂環(帶一個負電荷)可以提供6個配位電子，兩個茂環共提供12個配位電子，也就是6對電子，因此可以看成是6配位的。12個配體電子再加上二價Fe自身的6個價電子，總共是18個，符合配位化學的“18電子規則”。

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（責任編輯：中大編輯）

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