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安全藥理學的基本原則
(一)試驗方法
選取合適的方法,應根據(jù)藥物的特點和臨床使用的目的,合理地進行試驗設計。試驗可采用重點的方法(動物實驗)。
(二)研究的階段性
安全藥理學研究貫穿在新藥研究全過程中,可分階段進行。
核心組合實驗、追加和補充實驗。
(三)執(zhí)行GLP的要求
藥物的安全性評價研究必須執(zhí)行《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)。
(四)可免做安全藥理學研究的藥物
1.體內(nèi)血藥濃度低或其他組織器官分布很少的局部用藥(如皮膚、眼科用藥等)。
2.只用于治療晚期癌癥病人的細胞毒類藥物,在首次用于臨床前可不做安全藥理學研究,但不包括具有新的作用機制的此類藥物。
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(責任編輯:中大編輯)