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質(zhì)量管理體系審核依據(jù)

1、組織選用的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn);

2、組織質(zhì)量管理體系的質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、質(zhì)量計(jì)劃、作業(yè)指導(dǎo)書及表單/記錄;

3、合同/訂單;

4、顧客特殊要求;

5、與組織產(chǎn)品有關(guān)的國(guó)際/國(guó)家、政府/區(qū)域之法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)。

方式

審核方式主要分為兩個(gè)部分：

1、文件審核：評(píng)審組織質(zhì)量管理體系的質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、表單/記錄和其它要求的支持性文件是否涵蓋ISO/TS16949質(zhì)量管理體系(技術(shù)規(guī)范)標(biāo)準(zhǔn)。

2、現(xiàn)場(chǎng)審核：審核組織質(zhì)量管理體系執(zhí)行的程度及有效性。

1)、每次現(xiàn)場(chǎng)審核，包括初次審核(第一次正式審核)和每年的監(jiān)督審核，必須包括以下方面和內(nèi)容的審核：

a)、從上一次審核后的新顧客。

b)、顧客抱怨和組織反應(yīng)的情況。

c)、組織內(nèi)部審核和管理評(píng)審的結(jié)果和措施。

d)、朝持續(xù)改進(jìn)目標(biāo)的進(jìn)展情況。

e)、從上一次審核后，糾正措施的有效性和驗(yàn)證。

2)、包含第四章的質(zhì)量管理體系、第五章的管理職責(zé)、第七章7.1至7.3的產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程,都必須在每個(gè)為期連續(xù)12個(gè)月的現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí),至少進(jìn)行審核一次。

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