藥劑學 緒論

一、A1

1、下列不屬于藥劑學任務的是

A、藥劑學基本理論的研究

B、新劑型的研究與開發(fā)

C、新原料藥的研究與開發(fā)

D、新輔料的研究與開發(fā)

E、制劑新機械和新設備的研究與開發(fā)

2、下列關于劑型的表述錯誤的是

A、劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式

B、同一種劑型可以有不同的藥物

C、同一藥物也可制成多種劑型

D、劑型系指某一藥物的具體品種

E、阿司匹林片、對乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型

3、關于劑型的分類敘述正確的是

A、軟膏劑為固體劑型

B、丸劑為半固體劑型

C、氣霧劑為固體劑型

D、溶膠劑為液體劑型

E、氣霧劑、噴霧劑為經呼吸道給藥劑型

4、在藥劑學中使用輔料的目的不包括

A、有利于制劑形態(tài)的形成

B、使制備過程順利進行

C、提高藥物的穩(wěn)定性

D、有利于節(jié)約成本

E、調節(jié)有效成分的作用或改善生理要求

5、延緩混懸微粒沉降速度最簡易可行的措施是

A、降低分散介質的黏度

B、減小混懸微粒的半徑

C、使微粒與分散介質之間的密度差接近零

D、加入反絮凝劑

E、加入表面活性劑

6、關于Strokes定律說法正確的是

A、沉降速率與微粒密度成正比

B、沉降速率與分散介質成正比

C、沉降速率與微粒粒徑平方成正比

D、沉降速率與分散介質黏度成正比

E、沉降速率與環(huán)境溫度成反比

7、減小混懸微粒沉降速度最有效的方法是

A、增加分散介質黏度

B、加入絮凝劑

C、加入潤濕劑

D、減小微粒半徑

E、增大分散介質的密度

8、能增加混懸劑物理穩(wěn)定性措施的是

A、增大粒徑

B、減少粒徑

C、增加微粒與液體介質間的密度差

D、減少介質黏度

E、加入乳化劑

9、降低混懸劑微粒沉降速度的有效措施是

A、增大混懸微粒的粒徑

B、增大混懸微粒的密度

C、增大分散介質的黏度

D、減小分散介質的密度

E、高溫下制備和貯存

10、以下對于《中國藥典》2010年版敘述正確的是

A、正文中收錄了制劑通則

B、由一部、二部和三部組成

C、一部收載西藥，二部收載中藥

D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成

E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附錄三部分組成

11、關于非處方藥敘述正確的是

A、應針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當?shù)男麄鹘榻B

B、目前，0TC已成為全球通用的非處方藥的簡稱

C、非處方藥主要是用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，因此對其安全性可以忽視

D、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買使用的藥品

E、是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經過長期臨床實踐被認為患者可以自行判斷、購買，并在醫(yī)生指導下使用的藥品

12、《中國藥典》修訂出版一次需要經過

A、3年

B、4年

C、5年

D、6年

E、8年

13、關于《中國藥典》的敘述正確的是

A、不必不斷修訂出版

B、由國家衛(wèi)生部門編纂

C、藥典的增補本不具法律的約束力

D、由政府頒布執(zhí)行，不具有法律約束力

E、執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性

14、給藥過程中存在肝首過效應的給藥途徑是

A、口服給藥

B、靜脈注射

C、肌內注射

D、舌下給藥

E、鼻腔給藥

15、藥物制劑設計的基本原則不包括

A、順應性

B、穩(wěn)定性

C、有效性

D、安全性

E、臨床應用的廣泛性

16、不屬于注射給藥的劑型設計要求的是

A、藥物應有良好的味覺

B、藥物應有較好的穩(wěn)定性

C、藥物應有足夠的溶解性

D、對注射部位的刺激性要小

E、應有較好的安全性，應無菌、無熱原，不會引起溶血等

17、對藥物制劑設計的主要內容，錯誤的敘述是

A、在處方前，全面掌握藥物的理化性質、藥理學與藥物動力學特性

B、確定最佳的給藥途徑，并選擇適當?shù)膭┬?/p>

C、選擇合適的輔料或添加劑，采用適當?shù)臏y試手段，考察制劑的各項質量指標

D、進行臨床試驗，進一步優(yōu)化制劑的處方和工藝

E、對處方和制備工藝進行改進、優(yōu)化或完善

（責任編輯：）

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