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第 1 題 《醫療機構制劑配制監督管理辦法》(試行)規定,《醫療機構制劑許可證》項目中,由藥品監督管理部門核準的許可事項為()
A.醫療機構名稱,醫療機構類別,法定代表人,制劑室負責人
B.制劑室負責人,配制地址,配制范圍,有效期限
C.醫療機構名稱,配制地址,注冊地址
D.法定代表人,制劑室負責人,藥檢室負責人
E.醫療機構類別,配制范圍,有效期限
正確答案:B,
第 2 題根據《醫療機構制劑配制監督管理辦法》(試行),屬于《醫療機構制劑許可證》許可事項變更的是()
A.醫療機構名稱變更
B.醫療機構類別變更
C.法定代表人變更
D.制劑室負責人變更正.注冊地址變更
正確答案:D,
第 3 題 根據《醫療機構制劑配制監督管理辦法》(試行),對未經批準擅自委托或者接受委托配制制劑的,應()
A.按生產、銷售劣藥處罰委托方
B.按生產、銷售劣藥處罰受托方
C.按生產、銷售劣藥處罰委托方和受托方
D.按生產、銷售假藥處罰委托方或受托方
E.按生產、銷售劣藥處罰委托方或受托方
正確答案:E,
第 4 題 《醫療機構制劑許可證》的有效期為()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正確答案:E,
第 5 題 根據《醫療機構制劑配制監督管理辦法》(試行),未經批準擅自委托或者接受委托配制制劑的,對委托方和受托方均()
A.按生產假藥處罰
B.按生產劣藥處罰
C.按無許可證生產藥品處罰
D.按非法經營處罰
E.按非法銷售處罰
正確答案:A,
第 6 題 批準“醫院”類別醫療機構中藥制劑委托配制的部門是()
A.國務院衛生行政部門
B.國務院藥品監督管理部門
C.省級衛生行政部門
D.省級藥品監督管理部門
E.縣級以上地方藥品監督管理部門
正確答案:D,
第 7 題 根據《醫療機構制劑配制監督管理辦法》(試行),屬于《醫療機構制劑許可證》登記事項變更的項目是()
A.配制地址變更
B.配制范圍變更
C.制劑室負責人變更
D.注冊地址變更
E.配制品種變更
正確答案:D,
第 8 題 根據《醫療機構制劑配制監督管理辦法》(試行),屬于《醫療機構制劑許可證》許可事項變更的項目有()
A.制劑室負責人變更
B.配制地址變更
C.配制品種變更
D.注冊地址變更
E.配制范圍變更
正確答案:A,B,E,
第 9 題 關于醫療機構中的中藥制劑委托配制,下列說法正確的是()
A.需經省級藥品監督管理部批準
B.委托單位應具有《醫療機構制劑許可證》且取得制劑批準文號
C.委托單位應是“醫院”類別的醫療機構
D.受托單位可以是取得《醫療機構制劑許可證》的醫療機構
E.藥品生產企業不得接受委托配制制劑
正確答案:A,B,C,D,
第 10 題 《醫療機構制劑許可證》的載明項目中,由藥品監督管理部門核準的許可事項包括()
A.制劑室負責人
B.配制地址
C.配制范圍
D.注冊地址
E.有效期限
正確答案:A,B,C,E,
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(責任編輯:中大編輯)