第 1 題 (單項選擇題)
根據《藥品流通監督管理辦法》,藥品經營企業合法行為包括
A.藥品零售企業沒有處方銷售處方藥
B.藥品零售企業沒有處方銷售非處方藥
C.購進和銷售醫療機構配制的制劑
D.藥品批發企業從事藥品零售活動
E.超出《藥品經營許可證》許可的經營范圍 經營藥品
正確答案:B,
第 2 題 (單項選擇題)
根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,區域性批發企業應當
A.經國家藥品監督管理部門批準
B.申請定點資格前,在2年內沒有違反有關 禁毒的法律、行政法規規定的行為
C.經所在地的衛生行政部門批準,向本省內 銷售麻醉藥品
D.向教學科研單位提供科學研究使用的小包 裝的麻醉藥品原料藥
E.自行向鄰省的醫療機構供應麻醉藥品以便 滿足邊遠地區需求
正確答案:B,
第 3 題 (單項選擇題)
《中華人民共和國藥品管理法》規定,從事 生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重 的企業或者其他單位,其直接負責的主管人 員和其他直接責任人員幾年內不得從事藥品 生產、經營活動
A. 1年內
B. 3年內
C. 5年內
D. 10年內
E. 15年內
正確答案:D,
第 4 題 (單項選擇題)
根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,郵寄第二類精神藥品,寄件人應提交
A.所在地省級藥品監督管理部門出具的準 予銷售證明
B.所在地省級藥品監督管理部門出具的準 予運輸證明
C.所在地市級衛生行政部門出具的準予運 輸證明
D.所在地省級藥品監督管理部門出具的準 予郵寄證明
E.所在地市級藥品監督管理部門出具的準 予郵寄證明
正確答案:D,
第 5 題 (單項選擇題)
《藥品注冊管理辦法》不適用于
a.藥物臨床試驗的申請
b.藥品生產的申請
c.藥品進口的申請
d.藥品抽查性檢驗
e.藥品注冊監督管理
正確答案:D,
第 6 題 (單項選擇題)
依據《藥品廣告審查辦法》,下列說法正確的是
A.申請藥品廣告批準文號,應當向藥品生產 企業所在地省級食品藥品監督管理部門 提出
B.申請藥品廣告批準文號,應當向藥品生產 企業所在地市級食品藥品監督管理部門 提出
C.申請進口藥品廣告批準文號,應當向進口 藥品代理機構所在地市級食品藥品監督管理部門提出
D.申請進口藥品廣告批準文號,應當向國家 食品藥品監督管理部門提出
E.在藥品生產企業所在地以外的省、自治區、 直轄市發布藥品廣告的,在發布前應當到 藥品生產企業所在地省級食品藥品監督管 理部門辦理備案
正確答案:A,
第 7 題 (單項選擇題)
《藥品經營質量管理規范實施細則》規定,藥品批發和零售連鎖企業的退貨記錄應保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5 年
正確答案:C,
第 8 題 (單項選擇題)
根據《藥品經營質量管理規范實施細則》,下 列敘述錯誤的是
A.跨地域連鎖經營的零售連鎖企業質量管理工作負責人,應是執業藥師
B.藥品零售連鎖門店根據銷售情況獨立購進 藥品
C.藥品零售企業對陳列的藥品按月進行檢查
D.藥品零售連鎖企業應設置單獨的、便于配貨活動展開的配貨場所
E.藥品零售企業的中藥飲片應符合炮制規 范,并做到計量準確
正確答案:B,
第 9 題 (單項選擇題)
《中華人民共和國藥品管理法》規定,海關 放行進口藥品的依據是
A.《藥品經營許可證》
B.《進口藥品通關單》
C.《醫藥產品注冊證》
D.《進口藥品注冊證》
E. 口岸藥品檢驗所檢驗報告書
正確答案:B,
第 10 題 (單項選擇題)
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規 定,藥品生產企業不得申請委托生產的藥品 包括
A.天然藥物提取物
B.中藥飲片
C.各類注射劑
D.血液制品、疫苗制品
E.中成藥制劑
正確答案:D,
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