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2014年執(zhí)業(yè)中藥師考試內(nèi)容:《中藥學(xué)綜合知識與技能》十三

發(fā)表時間:2014/5/12 11:26:49 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

2014年執(zhí)業(yè)藥師考試時間為10月18、19日,為了幫助考生更好的復(fù)習(xí)備考2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試,小編特根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師考試用書為考生整理了2014年執(zhí)業(yè)中藥師考試內(nèi)容:《中藥學(xué)綜合知識與技能》,希望能夠?qū)δ鷧⒓?a title="2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試" href="http://raboqa.com/yaoshi/" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0);">2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試有所幫助,祝您考試成功!

藥物臨床使用的安全性

一、影響安全性的因素

(一)影響因素

影響藥物臨床使用安全性的主要因素為藥物因素、患者因素以及醫(yī)務(wù)人員因素。

1.藥物因素 包括藥物本身的不良反應(yīng)、藥物相互作用、藥物制劑及藥物使用等方面。

2.患者因素 包括年齡、性別、遺傳、基礎(chǔ)疾病、過敏體質(zhì)、不良生活方式、感應(yīng)性、疾病特征與病情、依從性。

3.醫(yī)務(wù)人員因素 臨床安全用藥涉及診斷、處方、配方、給藥、監(jiān)測、評價的整個用藥過程,因此與醫(yī)師、藥師、護(hù)士等人員有密切關(guān)聯(lián),其中任何人員的失誤均可能使患者受損。

(1)醫(yī)師:是疾病診治的主要責(zé)任者,藥物性損害醫(yī)師常負(fù)主要責(zé)任,其主要原因缺乏藥物知識,特別是新藥知識,責(zé)任心欠缺,臨床用藥監(jiān)控不力等。

(2)藥師:是藥品提供者和藥物安全性監(jiān)測者。藥師可因?qū)彿健⑴浒l(fā)失誤,對患者藥說明不詳,與醫(yī)護(hù)人員協(xié)作、溝通不夠,以及對藥物安全性監(jiān)測不力而使患者受損。

(3)護(hù)士:給藥是整個用藥過程的最后一環(huán),對安全用藥十分重要。護(hù)士可因不正確執(zhí)行醫(yī)囑,給藥操作失誤,臨床觀察、報(bào)告不力等而損害患者。

(二)用藥差錯

用藥差錯是指藥物使用過程中出現(xiàn)的任何可預(yù)防事件,導(dǎo)致用藥不當(dāng)或患者受損。該事

件和專業(yè)技術(shù)、藥物產(chǎn)品、操作程序,以及管理體系有關(guān)。

1. 用藥差錯的分類

用藥差錯出現(xiàn)于處方(或醫(yī)囑)、抄寫、配方、給藥以及監(jiān)測的整個用藥過程中。用藥差錯可按用藥階段而分類如下。

(1)處方差錯:在處方書寫、選藥、劑量、劑型、途徑、滴速等方面發(fā)生差錯。

(2)抄寫差錯:護(hù)士在抄寫醫(yī)囑時發(fā)生的各種差錯。

(3)配方差錯:配發(fā)錯誤的藥物、劑量、劑型,不適當(dāng)?shù)呐渲啤?biāo)簽、包裝,配發(fā)貯存不當(dāng)或變質(zhì)、過期失效的藥品。

(4)給藥差錯

①投藥差錯:將藥物誤投于其他患者。

②未經(jīng)處方的用藥差錯:該差錯是指未經(jīng)醫(yī)師處方而給患者用藥,包括繼續(xù)使用已停用的藥物。

③劑量差錯:劑量大于或小于規(guī)定劑量或重復(fù)用藥。

④途徑差錯:用藥途徑不是處方規(guī)定的途徑,或是途徑正確而部位錯誤,如滴眼液應(yīng)滴左眼誤滴右眼。

⑤速率差錯:常見于靜脈滴注。

⑥劑型差錯:包括不經(jīng)處方者同意而將片劑粉碎。

⑦時間差錯:不按規(guī)定時間、間隔時間給藥。

⑧配制差錯:藥物在溶解或稀釋時發(fā)生錯誤,或發(fā)生配伍變化。

⑨操作差錯:操作技術(shù)不當(dāng),如輸液泵操作失誤、注射部位未消毒等。

⑩應(yīng)用變質(zhì)藥品的失誤:使用保存不當(dāng)?shù)乃幤坊蜃冑|(zhì)、過期失效的藥品。

(5)監(jiān)測差錯:未對藥物治療方案,或臨床、實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)做出評價。

2.用藥差錯監(jiān)測

我國尚未開展用藥差錯監(jiān)測報(bào)告工作,人們對用藥差錯的危害性尚無足夠認(rèn)識。

根據(jù)美國用藥差錯報(bào)告系統(tǒng)的分級方法,用藥差錯按患者機(jī)體受損害程度而分為9級

(A~I(xiàn)),其中A級無損害,B~H級有損害,I級死亡。

A級差錯:環(huán)境或事件有可能造成差錯的發(fā)生。

B級差錯:差錯未累及患者。

C級差錯:未使患者受損。

D級差錯:未使患者受損,但需進(jìn)行監(jiān)測。

E級差錯:造成患者短暫損害,需要治療或干預(yù)。

F級差錯:造成患者短暫損害,需要住院或延長住院時間。

G級差錯:造成患者永久損害。

H級差錯:引起危及生命的事件,如過敏性休克、心律不齊。

I級差錯:造成患者死亡。

美國用藥差錯報(bào)告表的主要內(nèi)容如下:

(1)差錯情況:對差錯進(jìn)行描述,是哪一級差錯,時間發(fā)生的順序,所涉及人員及工作環(huán)境。

(2)問題調(diào)查:①患者是否已用藥;②最初的差錯由哪類醫(yī)務(wù)人員所致;③差錯導(dǎo)致了什么后果(例如死亡、損害類型、不良反應(yīng));④采用了何種干預(yù)使患者未發(fā)生用藥差錯;⑤誰發(fā)現(xiàn)了差錯;⑥差錯發(fā)生于何時和如何被發(fā)現(xiàn);⑦差錯發(fā)生在什么場所;⑧差錯是否涉及其他工作人員;⑨是否向患者提供了咨詢。

(3)藥品情況:藥品的通用名與商品名、制藥公司、藥品劑型、含量或濃度,包裝形式大小。

(4)患者情況:年齡、性別、診斷等。

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(責(zé)任編輯:中大編輯)

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