1.列入國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的有
A.天冬
B.豬苓
C.五味子
D.石斛
E.羌活
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2.下列必須符合藥用要求的是
A.操作容器和包封
B.直接接觸藥品的包封
C.直接接觸藥品的容器
D.生產(chǎn)藥品的輔料
E.生產(chǎn)藥品的原料
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3.國(guó)家及各省、市的藥監(jiān)部門抽查檢驗(yàn)的藥品質(zhì)量公告,其內(nèi)容是
A.檢驗(yàn)結(jié)果,不合格項(xiàng)目
B.檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),檢驗(yàn)依據(jù)
C.抽驗(yàn)藥品的品名,檢晶來(lái)源
D.抽驗(yàn)藥品的生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)
E.抽驗(yàn)藥品的規(guī)格
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4.我國(guó)對(duì)藥品實(shí)行的管理制度有
A.新藥注冊(cè)審批制度
B.特殊藥品管理制度
C.藥品儲(chǔ)備制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.處方藥與非處方藥分類管理制度
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5."中華人民共和國(guó)藥品管理法"制定的目的是
A.保障人體用藥安全
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
C.維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益
D.保證藥品質(zhì)量
E.維護(hù)人民身體健康
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