2020年執業藥師《西藥一》提分訓練大放送

A：某藥物按一級速率過程消除，消除速率常數k=0.095h-1，則該藥物消除半衰期t1/2約為

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h

參考答案：B

答案解析：t1/2=0.693/k=7.3h。

A：地高辛的表觀分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與血漿蛋白結合

C.大部分與血漿蛋白結合，與組織蛋白結合少

D.大部分與組織蛋白結合，藥物主要分布在組織

E.藥物在組織和血漿分布

參考答案：D

答案解析：表觀分布容積大，說明血液中濃度小，藥物主要分布在組織。

A：靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V是

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

E.40L

參考答案：C

答案解析：

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻血藥濃度數據如下表。初始血藥濃度為11.88μg/ml。

t(h)　1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0

C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48

1.該藥物的半衰期(單位h)是

2.該藥物的消除速率常數是(單位h-1)是

3.該藥物的表現分布容積(單位L)是

參考答案：C B E

答案解析：1.初始血藥濃度為11.88μg/ml，血藥濃度為一半5.94μg/ml時是兩個小時，所以半衰期是2h。

2.t1/2=0.693/k，則k= 0.693/t1/2=0.693/2=0.3465。

3. V=X/C，X=100.0mg，C=11.88μg/ml，直接帶入數值換算單位即可。

A：苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數是

A.4.6h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1

參考答案：C

答案解析：t1/2=0.693/k，k=0.693/0.5，30%原形藥物經腎排泄,那么70%藥物經肝清除，肝清除速率常數=70%k=0.97h-1。

A：關于藥動力學參數說法，錯誤的是

A.消除速率常數越大，藥物體內的消除越快

B.生物半衰期短的藥物，從體內消除較快

C.符合線性動力學特征的藥物，靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同

D.水溶性或者極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大

E.清除率是指單位時間內從體內消除的含藥血漿體積

參考答案：D

答案解析：水溶性或者極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積小。

A：關于線性藥物動力學的說法，錯誤的是

A.單室模型靜脈注射給藥，lgC對t作圖，得到直線的斜率為負值

B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時可以靜注一個負荷劑量，使血藥濃度迅速達到或接近穩態濃度

C.單室模型口服給藥，在血藥濃度達峰瞬間，吸收速度等于消除速度

D.多劑量給藥，血藥濃度波動與藥物半衰期、給藥間隔時間有關

E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積

參考答案：E

A：關于非線性藥物動力學特點的說法，正確的是

A.消除呈現一級動力學特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長

D.平均穩態血藥濃度與劑量成正比

E.劑量增加，消除速率常數恒定不變

參考答案：C

答案解析：非線性藥動學受酶或者載體影響，劑量增加，消除半衰期延長。

A：臨床心血管治療藥物檢測中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物樣本是

A.血漿

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.膽汁

參考答案：A

答案解析：臨床藥物監測某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物樣本是血漿。

X：治療藥物監測的目的是保證藥物治療的有效性和安全性，在血藥濃度、效應關系已經確立的前提下，需要進行血藥濃度監測的有

A.治療指數小，毒性反應大的藥物

B.具有線性動力學特征的藥物

C.在體內容易蓄積而發生毒性反應的藥物

D.合并用藥易出現異常反應的藥物

E.個體差異很大的藥物

參考答案：ACDE

答案解析：具有線性動力學特征的藥物不需要進行血藥濃度監測，其他均需要監測血藥濃度。

A.清除率

B.速率常數

C.生物半衰期

D.絕對生物利用度

E.相對生物利用度

1.同一藥物相同劑量的試驗制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為

2.單位用“體積/時間”表示的藥動學參數是

參考答案：EA

答案解析：同一藥物相同劑量的試驗制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為相對生物利用度;清除率的單位用“體積/時間”表示。

A.Cl　B.ka

C.k　D.AUC

E.tmax

1.表示藥物血藥濃度-時間曲線下面積的符號是

2.清除率

3.吸收速度常數

4.達峰時間

參考答案：ADBE

答案解析：本組題考查的是參數符號表示。

A.生物利用度　B.相對生物利用度

C.絕對生物利用度　D.溶出度

E.生物半衰期

1.藥物體內血藥濃度消除一半所需要的時間，稱為

2.在規定溶劑中，藥物從固體制劑中溶出的速度和程度，稱為

3.試驗制劑與參比制劑的血藥濃度-時間曲線下面積的比率，稱為

4.藥物吸收進入血液循環的程度與速度

參考答案：EDBA

C：某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除20%，靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg ·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg ·h/ml。

1.該藥物的肝清除率

A.2L/h　B.6.93L/h

C.8L/h　D.10L/h

E.55.4L/h

2.該藥物片劑的絕對生物利用度是

A.10% B.20% C.40% D.50% E.80%

參考答案：C、A

答案解析：t1/2=0.693/k，k=0.693/ t1/2=0.693/6.93=0.1h-1。清除率Cl=kV=0.1×100=10L/h。腎排泄占總消除20%，肝清除占80%，所以肝清除率為：10L/h×80%=8L/h。

靜脈注射該藥200mg的AUC是20ug·h/ml，1000mg的AUC是100 ug·h/ml。絕對生物利用度為：10/100×100%=10%。

3.為避免該藥的首過效應，不考慮其理化性質的情況下，可能考慮將其制成

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑

參考答案：C

答案解析：非口服給藥可以避免首過效應，栓劑是腔道給藥，所以選C。

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