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考點摘要
8.1概述
8.1.1注射劑的概念【掌】 注射劑系指藥物制成的供注入體內的滅菌溶液、乳濁液、混懸液,以及無菌粉末或濃溶液。
8.1.2注射劑的分類
1.按分散系統分【掌】 溶液型、混懸型、乳劑型、粉針。
2.按給藥途徑分類【熟】
1)靜脈注射液 5-50ml、靜脈滴注量可多至數千毫升,且靜脈注射劑不得加抑菌劑;
2)椎管注射液不可超過10ml
3)肌肉注射液 1-5ml
4)皮下注射液 1-2ml
5)皮內注射液 0.2ml以下
6)穴位、腹腔、關節腔、動脈內注射劑液等
8.1.3注射劑的特點【掌】
優點:
1.藥效迅速作用可*.
2.適用于不宜口服的藥物。
3.適用于不能口服藥物的病人。
4.可發揮局部定位的作用。
5.可產生定向作用。
缺點:
1.使用不便且注射疼痛
2.研究和生產過程復雜。
3.安全性低于口服制劑
8.1.4注射劑的質量要求【掌】
1.含量合格
2.無菌 不得含有任何活的微生物。
3.無熱原特別是劑量大的、供靜脈及脊椎腔注射的。
4.澄明度合格針對溶液型注射劑而言,不得有肉眼可見的混濁或異物。
5.不溶性顆粒(在100ml及100ml以上注射液中,每lml含10um以上的不溶性微粒不得超過20粒,25um以上的不溶性微粒不得超過2粒)
6.安全性不應對組織產生刺激或發生毒性反應。
7.穩定性保證產品在貯存期內安全、有效。
8.pH值合格 控制在4~9范圍內。
9.滲透壓合格脊椎腔內注射的藥液必須等滲;輸液應等滲或稍偏高滲;其他注射劑原則上要求與血漿滲透壓相等或接近。
10.降壓物質 必須符合規定,以保用藥安全。
8.2注射劑的溶劑與附加劑
8.2.1注射用水【掌】
1.注射用水、純化水、滅菌注射用水與制藥用水的區別
純化水為原水經適宜方法制得的供藥用的水,可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試
驗用水,不得用于注射劑的配制。
注射用水為純化水經蒸餾所得的無熱原水。為配制注射劑用的溶劑
滅菌注射用水為注射用水經滅菌所得的水。主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注
射液的稀釋劑。
制藥用水包括純化水、注射用水與滅菌注射用水。
2.注射用水的質量要求【掌】
1)必須通過細菌內毒素(熱原)檢查。
2)一般檢查項目 pH值( 5.0~7.0)、氨含量、氯化物、硫酸鹽與鈣鹽、硝酸鹽與亞硝酸鹽、二氧化碳、易氧化物、不揮發物、重金屬等。(蒸餾水的檢查項目)
3.注射用水的制備
1)原水的處理方法包括離子交換法、電滲析法與反滲透法。電滲析法與反滲透法廣泛用于原水的預處理,供離子交換法使用,以減輕離子交換樹脂的負擔。離子交換法制得的離子交換水主要供蒸餾法制備注射用水使用,也可用于洗瓶,但不得用于配制注射液。
2)蒸餾法制備注射用水
塔式蒸餾水器隔沫裝置能除熱原;廢氣排出器能除去二氧化碳、氨等廢氣(已淘汰)。
多效蒸餾水器耗能低、產量高、質量優、可自動控制。
汽壓式蒸餾水器與多效式蒸餾水器特點類似,但耗能較大。
4.注射用水的收集與保存
1)收集時,初餾液應棄去一部分,并防止污染;
2)保存時,應80℃以上或65℃以上保溫循環存放,滅菌密封保存。
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