第二章 藥物代謝動力學
第一節 藥物的體內過程
知識點一:藥物的跨膜轉運
1. 藥物被動轉運
簡單擴散:又稱脂溶性擴散,藥物呈分子形態(離子形態不能擴散,只能轉運)擴散通過細胞膜的過程。
影響因素:
(1)藥物的脂溶性、極性
(2)膜的面積、單位時間
(3)膜兩側的藥物濃度差
(4)環境的pH值
弱酸性藥:酸性環境中,非解離型多,脂溶性大,吸收多;反之,在堿性環境中,酸性物質被電離,呈離子狀態,不能跨膜轉運,吸收少。
弱堿性藥:堿性環境中,非解離型多,脂溶性大,吸收多;反之,在酸性環境中吸收少。
2. 藥物載體轉運:易化擴散、主動運輸
表1 藥物轉運方式比較
|
簡單擴散 |
易化擴散 |
主動轉運 |
膜兩側濃度差 |
順濃度差 |
順濃度差 |
逆濃度差 |
載體 |
不需要 |
需要 |
需要 |
耗能 |
否 |
否 |
是 |
飽和性 |
否 |
是 |
是 |
特異性 |
無 |
有 |
有 |
競爭性 |
無 |
有 |
有 |
舉例 |
|
葡萄糖、維生素B12 |
依他尼酸與尿酸 |
(責任編輯:)