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2013執(zhí)業(yè)藥師考試藥理學輔導:易逆性抗AChE藥作用機制

發(fā)表時間:2012/11/16 15:10:21 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關注微信:關注中大網(wǎng)校微信

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多數(shù)易逆性抗AChE藥分子結構中含有帶正電荷的季銨基團和酯結構,如新斯的明以季銨陽離子與AChE的陰離子部位結合。同時其分子中的羰基碳與AChE酯解部位的絲氨酸羥基形成共價鍵,生成新斯的明與AChE的復合物。然后新斯的明中的二甲胺基甲酰基轉移到絲氨酸羥基,生成二甲胺基甲酰化AChE,該酶中二甲胺基甲酰化絲氨酸緩慢水解,最后形成二甲胺基甲酸和復活的AChE,由于二甲胺基甲酰化AChE較乙酰化AChE水解速度慢。故酶的活性暫時消失。但比有機磷酸酯類短,因此屬于易逆性抗AChE藥。

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