2014年執業藥師資格考試時間為10月18、19日，為了幫助考生更好的復習備考2014年執業藥師資格考試，中國執業藥師考試網小編特為考生搜集整理了2014執業藥師考試科目《藥事管理與法規》復習資料,希望能夠對您參加2014年執業藥師資格考試有所幫助，祝您考試成功！

生產管理

1.批生產記錄的要求及其保存期限：

(1)應字跡清晰、內容真實、數據完整，并由操作人及復核人簽名。

(2)記錄應保持整潔，不得撕毀和任意涂改。

(3)更改時，在更改處簽名，并使原數據仍可辨認。

(4)批生產記錄應按批號歸檔，保存至藥品有效期后一年。未規定有效期的藥品，其批生產記錄至少保存三年。

2.生產操作應采取的防止藥品污染和混淆的措施：

(1)生產前應確認無上次生產遺留物。

(2)應防止塵埃的產生和擴散。

(3)不同產品品種、規格的生產操作不得在同一生產操作間同時進行。

(4)生產過程中應防止物料及產品所產生的氣體、蒸汽、噴霧物或生物體等引起的交叉污染。

(5)第一生產操作間或生產用設備、容器應有所生產的產品或物料名稱、批號、數量等狀態標志。

(6)揀選后藥材的洗滌應使用流動水，用過的水不得用于洗滌其他藥材。直接入藥的藥材粉末，配料前應做微生物檢查。

3.批包裝記錄的內容：

(1)待包裝產品的名稱、批號、規格。

(2)印有批號的標簽和使用說明書以及產品合格證。

(3)待包裝產品和包裝材料的領取數量及發放人、領用人、核對人簽名。

(4)已包裝產品的數量。

(5)前次包裝操作的清場記錄(副本)及本次包裝清場記錄(正本)。

(6)本次包裝操作完成后的檢驗核對結果、核對人簽名。

(7)生產操作負責人簽名。

相關文章：

2014執業藥師考試科目《藥事管理與法規》復習資料匯總

2014年執業藥師成績查詢時間匯總

2014年執業藥師考試合格標準

2014年執業藥師資格考試輔導招生方案

更多關注：2014執業西藥師考試培訓 執業藥師考試教材 發展前景 掌上學習平臺

（責任編輯：中大編輯）

共2頁,當前第1頁  第一頁  前一頁  下一頁