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2014執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)考點精解二十

發(fā)表時間:2014/6/27 10:57:34 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

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毒性藥品的使用管理辦法

⑴ 凡加工炮制毒性中藥,必須按照《中華人民共和國藥典》或省級藥品監(jiān)督管理主管部門制定的《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進行。藥材符合藥用要求的,方可供應、配方和用于中成藥生產(chǎn)或醫(yī)療單位自制制劑制備。

醫(yī)師開寫毒性藥品處方,只允許開制劑,不得開毒性藥品原料藥,每次處方極量不得超過2日劑量。

⑶ 調(diào)配處方時,必須認真負責,計量準確,按醫(yī)囑注明要求,并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職務的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對處方不注明“生用”的毒性中藥,應當付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時,須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。處方一次有效,處方應保存2年備查。

⑷ 建立保管、驗收、領發(fā)、核對等制度。嚴防收假、發(fā)錯或與其他藥品混雜。必須專人、專柜、加鎖保管,并建立登記賬,記明收、支、存情況。

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