5．粉體的流動(dòng)性【熟】 

1）休止角： 評(píng)價(jià)粉體流動(dòng)性的指標(biāo)。休止角(θ)小，流動(dòng)性好。休止角≤400時(shí)，可以滿足生產(chǎn)流動(dòng)性的需要。 

2）影響流動(dòng)性的因素： 粒子大小、粒度分布、粒子形狀、粒子間的粘著力、摩擦力、范的華力、靜電力等。 

3）增加粉體流動(dòng)性的方法： 

（１）制成顆粒 

（２）加入一定量的粗粉

（３）適當(dāng)干燥 

（４）加入助流劑、潤(rùn)滑劑 

（５）改善粒子的形態(tài) 

6．粉體的吸濕性【熟】 指粉體置于相對(duì)濕度較大的空氣中，吸附水分，出現(xiàn)流動(dòng)性降低或團(tuán)塊的現(xiàn)象。吸濕性是在固體表面吸附水分的現(xiàn)象。 

1）臨界相對(duì)濕度（CRH）的概念： 當(dāng)相對(duì)濕度提高到某一定值時(shí)，粉體的吸濕量急劇增加，此時(shí)的相對(duì)濕度即為CRH。CRH是水溶性藥物的固有特征，藥物吸濕性大小的衡量指標(biāo)。 

2）臨界相對(duì)濕度（CRH）的特性： 

（１）CRH越小，越易吸潮；反之亦然。 

（２）Elder假說(shuō) 幾種水溶性藥物混合（無(wú)相互作用），混合物的CRH約等于各藥物CRH的乘積，即CRHAB≈CRHA×CRHB。 

（３）水不溶性藥物的吸濕性沒(méi)有臨界點(diǎn)，其混合物的吸濕性具有加和性。 

7．粉體的潤(rùn)濕性【熟】 用接觸角衡量粉體潤(rùn)濕性。接觸角小，粉體潤(rùn)濕性好。

8. 測(cè)定CRH有如下意義【熟】 

①CRH值可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般CRH愈大，愈不易吸濕； 

②控制生產(chǎn)、貯藏的的相對(duì)濕度控制在藥物CRH值以下以防止吸濕； 

③為選擇防濕性輔料提供參考，一般應(yīng)選擇CRH值大的物料作輔料。 

3.1.4粉體學(xué)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用 

1．粒子大小對(duì)藥劑質(zhì)量的影響 

1）含量均勻度 2）生物利用度 3）釋藥速度 4）穩(wěn)定性 5）刺激性 6）混懸型藥劑中藥物粒子的沉降、結(jié)塊、凝聚、刺激性、微血管栓塞、通針性等 

2．流動(dòng)性對(duì)藥劑質(zhì)量的影響 片重差異、裝量差異、含量均勻度 

3．吸濕性對(duì)藥劑質(zhì)量的影響 穩(wěn)定性、流動(dòng)性 

4．潤(rùn)濕性對(duì)藥劑質(zhì)量的影響 崩解性、溶解性 

3.2散劑 

3.2.1散劑的概念和分類【掌】 一種或多種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑。 

分類：①按組成藥味多少來(lái)分類，可分為單散劑與復(fù)散劑；

②按劑量情況來(lái)分類，可分為分劑量散與不分劑量散；

③按用途來(lái)分類，可分為溶液散、煮散、吹散、內(nèi)服散、外用散等。 

3.2.2散劑的特點(diǎn) 【掌】 

1．比表面積大、易分散、起效快； 

2．外用有保護(hù)和收斂等作用； 

3．工藝簡(jiǎn)單，劑量易控，便于嬰幼兒服。 

4．貯運(yùn)、攜帶比較方便； 

3.2.3散劑的制備【熟】 

工藝流程：粉碎與篩分→混合→分劑量→質(zhì)檢→包裝儲(chǔ)存 

1．粉碎 

2．篩分 

1）藥篩的種類 

（１）工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩 以“目”數(shù)表示篩號(hào)，即以每英寸（25.4mm）長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示。 

（２）藥典標(biāo)準(zhǔn)篩 以篩孔的平均內(nèi)徑表示篩號(hào)。 

3．混合的原則【了】

1）組分比例 相差懸殊，用等量遞加法（又稱配研法）混合。 

2）組分密度 差異大時(shí)，應(yīng)先小后大。 

3）組分的吸附性 先將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底。 

4）組分的帶電性 可加入抗靜電劑克服。 

5）含液體組分 用固體組分或吸收劑吸收該液體，至不顯濕潤(rùn)為止。 

6）含低共熔組分 先共熔再其它組分混勻。 

7）倍散：在小劑量的毒劇藥物中添加一定的填充劑，制成的稀釋散。劑量0.1—0.01g制成10倍散，0.0l一0.001g制成100倍散，0.001g以下制成1000倍散。注意正確選用天平、用配研法、加著色劑（均勻性和區(qū)別濃度）。

4．分劑量 

分劑量的方法：目測(cè)法、重量法、容量法。 

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