藥事管理與法規(guī)考試輔導(dǎo)：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品的管理

醫(yī)療機(jī)構(gòu)是藥品使用的主要部門，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理是整個(gè)藥事管理的重要環(huán)節(jié)，因?yàn)?，藥事管理活?dòng)的最終目的是通過(guò)藥品的使用來(lái)體現(xiàn)保障人民用藥安全、有效，維護(hù)人民身體健康和合法權(quán)益這一核心宗旨的。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品由兩部分組成，一部分是本醫(yī)療機(jī)構(gòu)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的自制制劑——醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑（詳見本指南第六單元“醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理”的內(nèi)容），自配制劑占臨床使用量的一小部分；另一部分主要是從市場(chǎng)上購(gòu)進(jìn)的藥品，占臨床使用量的絕大部分。但是，由于我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)總量失控，數(shù)量太多，競(jìng)爭(zhēng)無(wú)序等因素影響，導(dǎo)致藥品生產(chǎn)和流通秩序混亂，假劣藥品屢禁不止。因此，必須依法對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)的藥品做出嚴(yán)格規(guī)定，以保證藥品使用安全的最后一關(guān)。這對(duì)于提高臨床用藥質(zhì)量，保證藥品安全、有效，維護(hù)人民健康和用藥的合法權(quán)益是非常必要的。

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