76. 提交質量可疑疫苗報告的疫苗批發企業應

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A.國家藥典委員會 B.國務院藥品監督管理部門

C.國務院衛生行政部門 D.省級藥品監督管理部門

E.省級衛生行政部門

77. 負責非處方藥目錄遴選的部門是

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78. 負責非處方藥目錄發布的部門是

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A.乙類非處方藥 B.甲類非處方藥

C.處方藥、非處方藥 D.非處方藥

E.處方藥 依照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》

79. 不得有獎銷售的藥品是

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80. 執業藥師應當向患者提供選購指導的藥品是

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81. 取得準銷標志的普通商業零售企業可以銷售的藥品是

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82. 不得開架自選銷售的藥品是

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A.查處方 B.查藥品

C.查配伍禁忌 D.查用藥合理性

E.查醫生的簽名 《處方管理辦法》規定，藥學專業技術人員調劑處方時必須做到“四查十對”

83. 對藥品性狀、用法用量屬于

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84. 對臨床診斷屬于

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85. 對科別、姓名、年齡屬于

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86. 對藥名、劑型、規格、數量屬于

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A.ZC+四位年號+四位順序號 B.SC+四位年號+四位順序號

C.S+四位年號+四位順序號 D.BH+四位年號+四位順序號

E.國藥準字J+四位年號+四位順序號

87. 在境內銷售香港生產的中成藥，其注冊證證號的格式應為

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88. 境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為

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A.大容量注射劑 B.粉針劑

C.固體制劑 D.液體制劑

E.凍干粉針劑

89. 在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合量所生產的均質產品為一批的屬于

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90. 以灌裝前經最后混合的藥液所生產的均質產品為一批的屬于

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（責任編輯：中大編輯）

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