2019年執業藥師《西藥一》考試真題與答案(考生回憶版)

一、最佳選擇題

1、某藥物體內過程符合藥物動力學單室模型藥物消除按一級速率過程進行靜脈注射給藥后進行血藥濃度監測，1h和4h時血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3h時的血藥濃度是( )。

A、75 mg/L

B、50mg/L

C、25mg/L

D、20mg/L

E、15mg/L

參考答案：C

2.關于藥物動力學參數表觀分布容積(V)的說法正確的是

A、表觀分布容積是體內藥量與血藥濃度間的比例常數,單位通常是L或L/kg

B、特定患者的表觀分布容積是一個常數與服用藥物無關

C、表觀分布容積通常與體內血容量相關血容量越大表觀分布容積就越大

D、特定藥物的表觀分布容積是一個常數所以特定藥物的常規臨床劑量是固定的

E、親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積

答案:A

參考答案：A

3、阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國藥典》規定其游離水楊酸的允許限度是0.1%，適宜的包裝與貯存條件規定( )。

A、避光、在陰涼處保存

B、遮光、在陰涼處保存

C、密封、在干燥處保存

D、密閉、在干燥處保存

E、融封、在涼暗處保存

參考答案：C

4、在工作中欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規檢查的有關內容,需查閱的是()

A、《中國藥典》二部凡例

B、《中國藥典》二部正文

C、《中國藥典》四部正文

D、《中國藥典》四部通則

E、《臨床用藥須知》

參考答案：D

5、關于藥典的說法，錯誤的是( )

A、藥典是記載國家藥品標準的主要形式

B、《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量

C、《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NF

D、《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

E、《歐洲藥典》收載有制劑通則，但不收載制劑品種

參考答案：D

6、胃排空速率加快時,藥效減弱的是( )。

A、阿司匹林腸溶片

B、地西泮片

C、紅霉素腸溶膠囊

D、硫糖鋁膠囊

E、左旋多巴片

參考答案：D

7.器官移植患者應用免疫抑制劑環孢素，同時服用利福平會使機體出現排斥反應的原因是( )。

A、利福平與環孢素競爭與血漿蛋白結合

B、利福平的藥酶誘導作用加快環孢素的代謝

C、利福平改變了環孢素的體內組織分布量

D、利福平與環孢素競爭腎小管分泌機制

E、利福平增加胃腸運動，使環孢素排泄加快

參考答案：B

8.關于克拉維酸的說法，錯誤的是( )。

A、克拉維酸是由β內酰胺環和氫化異唑環并合而成，環張力比青霉素大，更易開環

B、克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑可使阿莫西林增效

C、克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染

D、克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯合使用時可使頭孢菌素類藥物增效

E、克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑

參考答案：C

9、將藥物制成不同制劑的意義不包括( )。

A、改變藥物的作用性質

B、改變藥物的構造

C、調節藥物的作用速度

D、降低藥物的不良反應

E、提高藥物的穩定性

參考答案：B

10、布洛芬的藥物結構為

布洛芬S型異構體的活性比R型異構體強28倍,但布洛芬通常以外消旋體上市基原因是(　　)

A、布洛芬R型異構體的毒性較小

B、布洛芬R型異構體在體內會轉化為S型異構體

C、布洛芬S型異構體化學性質不穩定

D、布洛芬S型異構體與R型異構體在體內可產生協同性和互補性作用

E、布洛芬S型異構體在體內比R型異構體易被同工酶CYP3A4羥基化失活體內清除率大

參考答案：B

11、在水溶液中不穩定、臨用時需現配的藥物是( )。

A、鹽酸普魯卡因

B、鹽酸氯胺酮

C、青霉素鉀

D、鹽酸氯丙嗪

E、硫酸阿托品

參考答案：C

12、關于紫杉醇的說法，錯誤的是( )。

A、紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環的二萜類化合物

B、在其母核中的3,10位含有乙酰基

C、紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯麻油等表面活性劑

D、紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

E、紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體霉素

參考答案：C

13、關于經皮給藥制劑特點的說法，錯誤的是( )。

A、經皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應

B、經皮給藥制劑作用時間長，有利于改善患者用藥順應性

C、經皮給藥制劑有利于維持平穩的血藥濃度

D、經皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物

E、大面積給藥可能會對皮膚產生刺激作用和過敏反應

參考答案：D

14、根據藥物不良反應的性質分類，藥物產生毒性作用的原因是( )。

A、給藥劑量過大

B、藥物效能較高

C、藥物效價較高

D、藥物的選擇性較低

E、藥物代謝較慢

參考答案：A

15、依據藥物的化學結構判斷，屬于前藥型的β受體激動劑是( )。

參考答案：A

16、關于藥物動力學中房室模型的說法，正確的是( )。

A、單室模型是指進入體循環的藥物能很快在血液與各部位之間達到報考平衡

B、一個房室代表機體內一個特定的解剖部位(組織臟器)

C、藥物在同一房室不同部位與血液建立報考平衡的速率完全相等

D、給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

E、雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊窒

參考答案：A

17、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應的促胃腸動力藥物是( )。

A、多潘立酮

B、西沙必利

C、伊托必利

D、莫沙必利

E、甲氧氯普胺

參考答案：C

18.關于藥物效價強度的說法，錯誤的是( )

A.比較效價強度時所指的等效反應一般采用50%效應量

B.藥物效價強度用于藥物內在活性強弱的比較

C.藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效劑量的比較

D.藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間等效濃度的比較

E.引起等效反應的相對劑量越小，效價強度越大

參考答案：B

19.增加藥物溶解度的方法不包括( )

A、加入增溶劑

B、加入助溶劑

C、制成共晶

D、加入助懸劑

E、使用混合溶劑

參考答案：D

20.選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產生心血管不良反應的原因是( )

A.選擇性抑制COX-2,同時也抑制COX-1

B.阻斷前列環素(PGI2)的生成,但不能抑制血栓素(TXA2)的生成

C.選擇性抑制COX-2,但不能阻斷前列環素(PGI2)的生成

D.選擇性抑制COX-2,同時阻斷前列環素(PGI2)的生成

E.阻斷前列環素(PGI2)的生成，同時抑制血栓秦(TXA2)的生成

參考答案：D

21.關于藥品有效期的說法正確的是( )

A.有效期可用加速試驗預測,用長期試驗確定

B.根據化學動力學原理，用高溫試驗按照藥物降解1%所需的時間計算確定有效期

C.有效期按照藥物降解50%所需時間進行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進行推算,用影響因素試驗確定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進行推算,用影響因素試驗確定

參考答案：A

22.ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團，為改善藥物在體內的吸收將其大部分制成前藥，但也有非前藥型的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是( )

A、賴諾普利

參考答案：A

23.嗎啡

以發生的Ⅱ相代謝反應是( )

A、氨基酸結合反應

B、葡菊糖醛酸結合反應

C、谷胱甘肽結合反應

D、乙酰化結合反應

E、甲基化結合反應

參考答案：B

24.將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括( )

A、改變藥物的作用性質

B、調節藥物的作用速度

C、降低藥物的不良反應

D、改變藥物的構型

E、提高藥物的穩定性

參考答案：D

25.不屬于脂質體作用特點的是( )

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物

C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時間

D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物

E.結構中的雙層膜有利于提高藥物穩定性

參考答案：B

26.分子中含有吲哚環和托品醇，對中樞和外周神經5-HT3受體具有高選擇性拮抗作用的藥物是( )

參考答案：A

27長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺皮質蒙縮停藥數月難以恢復，這種現象稱為( )

A、后遺效應

B、變態反應

C、藥物依賴性

D、毒性反應

E、繼發反應

參考答案：A

28.同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時，產生的藥理效應是( )

A、二者均在較高濃度時,產生兩藥作用增強效

B、部分激動藥與完全激動藥合用產生協同作用

C、二者用量在臨界點時,部分激動藥可發揮最大激動效應

D、二者均在低濃度時,部分激動藥拮抗完全激動的藥理效應

E、部分激動藥與完全激動藥合用產生相加作用

參考答案：C

29.關于片劑特點的說法,錯誤的是()

A、用藥劑量相對準確、服用方便

B、易吸潮,穩定性差

C、幼兒及昏迷患者不易吞服

D、種類多,運輸攜帶方便,可滿足不同臨床需要

E、易于機械化、自動化生產

參考答案：B

30.受體與配體結合形成的復合物可以被另一種配體置換體現的受體性質是( )

A、可逆性

B、選擇性

C、特異性

D、飽和性

E、靈敏性

參考答案：A

31.部分激動劑的特點是( )

A、與受體親和力高，但無內在活性

B、與受體親和力弱，但內在活性較強

C、與受體親和力和內在活性均較弱

D、與受體親和力高，但內在活性較弱

E、對失活態的受體親和力大于活化態

參考答案：D

32.下列藥物合用時，具有增敏效果的是( )

A、腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間

B、羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

C、阿替洛爾與氫氯噻嗪聯合用于降壓

D、克拉霉素和阿莫西林合用增強抗幽門螺桿菌作用

E、鏈霉素可延長氯化玻珀膽堿的肌松作用時間

參考答案：B

33.艾司奧美拉唑(埃索美拉唑)是奧美拉唑的S型異構體，其與奧美拉唑的R型異構體之間的關系是( )

A、具有不同類型的藥理活性

B、具有相同的藥理活性和作用持續時間

C、在體內經不同細胞色素酶代謝

D、一個有活性另一個無活性

E、一個有藥理活性，另一個有毒性作用

參考答案：C

34.關于藥物警戒與藥物不良反應監測的說法，正確的是( )

A、藥物警戒是藥物不良反應監測的一項主要工作內容

B、藥物不良反應監測對象包括質量不合格的藥品

C、藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用

D、藥物警戒工作限于藥物不良反應監測與報告之外的其他不良信息的收集與分析

E、藥物不良反應監測的工作內容包括用藥失誤的評價

參考答案：C

35.對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是( )

A、苯妥英鈉

B、異煙肼

C、尼可剎米

D、卡馬西平

E、水合氯醛

參考答案：B

36.既可以局部使用，也可以發揮全身療效，且能避免肝臟首過效應的劑型是( )

A、口服溶液劑

B、顆粒劑

C、貼劑

D、片劑

E、泡騰片劑

參考答案：C

37.熱原不具備的性質是( )

A、水溶性

B、耐熱性

C、揮發性

D、可被活性炭吸附

E、可濾過性

參考答案：C

38.與藥物劑量和本身藥理作用無關、不可預測的藥物不良反應是( )

A、副作用

B、首劑效應

C、后遺效應

D、特異質反應

E、繼發反應

參考答案：D

39關于注射劑特點的說法錯誤的是( )

A、給藥后起效迅速

B、給藥劑量易于控制

C、適用于不宜口服用藥的患者

D、給藥方便特別適用于幼兒患者

E、安全性不及口服制劑

參考答案：D

40.地西泮與奧沙西洋的化學結構比較奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是( )

A、奧沙西泮的分子中存在酰胺基團

B、奧沙西泮的分子中存在烴基

C、奧沙西泮的分子中存在氟涼子

D、奧沙西泮的分子中存在羥基

E、奧沙西泮的分子中存在氨基

參考答案：D

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