為了幫助考生更好地復習備考執業藥師考試科目，小編特匯總了2013年執業藥師考試《西藥知識二》精選基礎習題，以供大家訓練，希望對您有所幫助，更多執業西藥師模擬試題盡在中大網校執業藥師網，祝您考試順利!

1、 有關滴眼劑錯誤的敘述是

A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑

B.正常眼可耐受的pH值為5.0～9.0

C.混懸型滴眼劑要求50μm的顆粒不得超過10%

D.滴人眼中的藥物首先進入角膜內,通過角膜至前房再進入虹膜

E.增加滴眼劑的粘度,使藥物擴散速度減小,不利于藥物的吸收

標準答案：e

解　析：增加滴眼劑的粘度，可使藥物與角膜接觸時間延長，有利于藥物的吸收。

2、 關于滴眼劑中藥物吸收的影響因素敘述錯誤的是

A. 70%的藥液從眼險縫溢出而損失

B. 藥物從外周血管消除

C. 具有一定的脂溶性和水溶性的藥物可以透過角膜

D. 剌激性大的藥物會使淚腺分泌增加,降低藥效

E. 表面張力大有利于藥物與角膜的接觸,增加吸收

標準答案：e

解　析：表面張力越小，越有利于滴眼劑與淚液的混合，也越有利于藥物與角膜的接觸，使藥物容易滲入。

3、 硫酸阿托品滴眼液處方:硫酸阿托品10g(NACl等滲當量0.13)氯化鈉適量注射用水適量全量1000ml指出調節等滲加入氯化鈉的量哪一個是正確的

A5.8g

B6.3g

C7.2g

D7.7g

E8.5g

標準答案：d

解　析：X=0.009V-EWX—配成體積V的等滲溶液需加的氯化鈉量(g);V—欲配制溶液的體積(ml);E――1g藥物的氯化鈉等滲當量(可由表查得或測定);W――配制用藥物的重量(g)V=1000mlE=0.13w=10g帶入上式X=0.009V-EW=0.009×1000-0.13×10=7.7

4、 硫酸鋅滴眼液處方:硫酸鋅2.5g硼酸適量注射用水適量全量1000ml已知:1%硫酸鋅冰點下降為0.085℃1%硼酸冰點下降為0.283℃指出調節等滲加入硼酸的量哪一個是正確的

A10.9g

B1.1g

C17.6g

D1.8g

E13.5g

標準答案：c

解　析：W=(0.52-A)/b,W:配成等滲溶液所需加入藥物的量(%，g/ml);A:未經調整的藥物溶液的冰點下降度數。硫酸鋅滴眼液的濃度為2.5/1000=0.25%A=0.085×0.25b=0.283代進上述公式得100毫升溶液中需加硼酸的量，再乘以10為1000毫升溶液中需加的量

5、混懸劑是指

A 、難溶性固體藥物分散在溶劑中形成的溶液制劑

B 、難溶性固體藥物分散在介質中形成的溶液制劑

C、難溶性固體藥物分散在介質中形成的非均勻的制劑

D 、難溶性固體藥物分散在基質中形成的溶液制劑

E 、難溶性固體藥物以微粒狀態分散在分散介質中形成的非均勻的液體制劑

標準答案：e

6、為使混懸液穩定，加入的適量親水高分子稱為

A.助懸劑

B.助溶劑

C.潤濕劑

D.絮凝劑

E.親液膠體

標準答案：a

7、關于絮凝的錯誤表述是

A. 混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集

B. 加入適當電解質，可使ξ—電位降低

C. 混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝

D. 為形成絮凝狀態所加入的電解質稱為反絮凝劑

E. 為了使混懸劑恰好產生絮凝作用，一般應控制ξ—電位在20~25mV范圍內

標準答案：d

8、以下不能制成混懸劑使用的藥物是

A 、毒劇藥物或劑量小的藥物

B 、毒劇藥

C 、劑量小的藥物

D 、不溶于水的藥物

E 、難溶于水的藥物

標準答案：a

9、有關助懸劑的作用錯誤的有

A能增加分散介質的粘度

B可增加分散微粒的親水性

C高分子物質常用來作助懸劑

D電介質常用來作助懸劑

E助懸劑可降低微粒和分散介質的密度差

標準答案：d

10、加速試驗要求在什么條件下放置6個月

A、40℃RH75%

B、50℃RH75%

C、60℃RH60%

D、40℃RH60%

E、50℃RH60%

標準答案：a

11、影響因素試驗中的高溫試驗要求在多少溫度下放置十天

A、40℃

B、50℃

C、60℃

D、70℃

E、80℃

標準答案：c

12、下列關于加速試驗不正確的是

A原料藥和制劑均需進行此項試驗

A供試品要求3批

C溫度是40℃，相對濕度60%

D時間是6個月

E目的是預測藥物的穩定性

標準答案：c

解 析：溫度是40℃，相對濕度75%

13、單凝聚法制備微囊時，加入的硫酸鈉水溶液或丙酮的作用是()

A.凝聚劑

B.助懸劑

C.阻滯劑

D.增塑劑

E.稀釋劑

標準答案：a

14、β-環糊精是由幾個葡萄糖分子環合的

A5個

B6個

C7個

D8個

E9個

標準答案：c

15、下列敘述中錯誤的是

A.復凝聚法微囊化可提高藥物的穩定性

B.噴霧干燥法通過微囊制備技術可使液體藥物固體化

C.抗癌藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

D.微囊化后可使藥物起速釋作用

E.微囊化后可減少藥物的配伍禁忌

標準答案：d

解 析：微囊化特點：①提高藥物的穩定性;②掩蓋藥物的不良嗅味;③防止藥物在胃腸道內失活;④控制藥物的釋放;⑤使液態藥物固態化;⑥減少藥物的配伍變化;⑦使藥物濃集于靶區。微囊化后可使藥物起速釋作用的敘述是不準確的。

16、β-環糊精與揮發油制成的固體粉末為()

A.共沉淀物

D.低共熔混合物

C.微囊

D.物理混合物

E.包合物

標準答案：e

17、制備微囊時，相分離法要求()

A.在液相中進行

B.在氣相中進行

C.在固相中進行

D.在液相和氣相中進行

E.都可以

標準答案：a

18、幾種常用的囊材形成的囊壁釋藥速度的比較是()

A.聚酰胺>明膠>乙基纖維素>苯乙烯>馬來酐共聚物

B.明膠>乙基纖維素>苯乙烯>馬來酐共聚物>聚酰胺

C.乙基纖維素>明膠>苯乙烯>馬來酐共聚物>聚酰胺

D.苯乙烯>馬來酐共聚物>聚酰胺>乙基纖維素>明膠

E.馬來酐共聚物>聚酰胺>乙基纖維素>明膠>苯乙烯

標準答案：b

19、下列敘述錯誤的是

A藥物采用疏水性載體材料時，制成的固體分散體有緩釋作用

B固體分散體的載體有PEG類、PVP類、表面活性劑類、聚丙烯酸樹脂類等

C藥物以乙基纖維素為載體形成固體分散體后，藥物的溶出加快

D某些載體材料有抑晶性，使藥物成為非結晶性無定形狀態分散于載體材料中，得共沉淀物

E藥物為水溶性時，采用乙基纖維素為載體制備固體分散體，可使藥物的溶出減慢

標準答案：c

20、下列敘述不正確的是

A固體分散物是固體藥物分散于液體載體中所形成的高度分散體系

B固體分散物可延緩藥物的水解或氧化

C通過改變載體的性質可改善固體分散物的生物利用度

D固體分散物存在的主要問題是不夠穩定

E常用的固體分散物的制備方法有：熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、溶劑-噴霧(冷凍)干燥法、研磨法

標準答案：a

解 析：是固體藥物以分子、膠態、微晶或無定型狀態分散于另一種水溶液、難溶性或腸溶性固體載體中所制成的高度分散體系

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（責任編輯：中大編輯）