16.依據《執業藥師資格制度暫行規定》,執業藥師注冊機構為
A.國家人事部
B.省及地市級(食品)藥品監督管理局
C.省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理局
D.國家食品藥品監督管理局
E.省、自治區、直轄市人事廳(局)
17.《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規定,非處方藥分為甲、乙兩類的依據是
A.藥品的適用性
B.藥品的穩定性
C.藥品的可靠性
D.藥品的安全性
E.藥品的有效性
18.以下不符合《非處方藥專有標識管理規定(暫行)》表述的是
A.非處方藥藥品標簽、使用說明書、內包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標識
B.未印有非處方藥專有標識的非處方藥藥品一律不能出廠
C.非處方藥專有標識圖案分為紅色和綠色
D.紅色專有標識用于甲類非處方藥藥品和經營非處方藥企業的指南性標志
E.綠色專有標識用于乙類非處方藥藥品
19.醫療機構應當
A.按照經藥品監督管理部門批準并公布的藥品通用名稱購進藥品
B.按照經藥品監督管理部門批準并公布的藥品商品名稱購進藥品
C.按照經藥品監督管理部門批準并公布的國際非專利藥品名稱購進藥品
D.按照經藥品監督管理部門批準并公布的藥品專利名稱購進藥品
E.按照經藥品監督管理部門批準并公布的藥品通用名稱或商品名稱購進藥品
20.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》,國家對藥品不良反應實行
A.報告制度
B.評價、分析制度
C.登記制度
D.自愿呈報制度
E.核查制度
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