111. 提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布藥品廣告的審查批準(zhǔn)部門是

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112. 提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布醫(yī)療器械廣告的審查批準(zhǔn)部門是

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A.政府指導(dǎo)價 B.政府定價

C.集中招標(biāo)采購價 D.市場調(diào)節(jié)價

E.調(diào)節(jié)價 根據(jù)《中華人民共和國價格法》

113. 由政府價格主管部門按照定價權(quán)限和范圍制定的價格是

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114. 由經(jīng)營者自主制定，通過市場競爭形成的價格是

A B C D E

A.安全權(quán) B.知情權(quán)

C.自主選擇權(quán) D.公平交易權(quán)

E.獲得賠償權(quán) 根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》

115. 藥品零售企業(yè)出售阿膠時未按消費者的要求提供產(chǎn)地信息，侵犯了消費者的

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116. 藥品零售企業(yè)出售的女性避孕藥價格明顯不合理，侵犯了消費者的

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A.救死扶傷、不辱使命 B.尊重患者，一視同仁

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 D.進德修業(yè)，珍視聲譽

E.尊重同仁，密切協(xié)作 根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》

117. 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)保護患者的個人隱私，體現(xiàn)了

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118. 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)向患者準(zhǔn)確解釋藥品說明書，體現(xiàn)了

A B C D E

119. 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)樹立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德，體現(xiàn)了

A B C D E

120. 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極主動接受繼續(xù)教育，體現(xiàn)了

A B C D E

三、X型題(多項選擇題)

每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。

121. 藥品作為特殊商品的特征包括

A 生命關(guān)連性

B 廣泛使用性

C 高質(zhì)量性

D 公共福利性

E 高度的專業(yè)性

122. 國家二級保護野生藥材物種的中藥材包括

A 熊膽

B 蟾酥

C 蛇膽

D 杜仲

E 豬苓

123. 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須

A 建立并執(zhí)行檢查驗收制度

B 驗明藥品合格證明

C 驗明藥品相關(guān)標(biāo)識

D 驗明中藥材原產(chǎn)地的藥檢合格證明

E 驗明藥品包裝材料的審批標(biāo)識

124. 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括

A 具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員

B 具有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所

C 具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員

D 具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品品種與數(shù)量

E 具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

125. 在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場，藥品零售企業(yè)設(shè)點銷售的藥品超出了批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，可以給予該企業(yè)的處罰有

A 警告，責(zé)令限期改正

B 責(zé)令停業(yè)整頓

C 依法予以取締，沒收藥品和違法所得

D 處違法銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

E 構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

126. 根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》，以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪共犯論處的有

A 明知他人實施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供資金的

B 應(yīng)當(dāng)知道他人實施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供許可證件的

C 明知他人實施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供生產(chǎn)、經(jīng)營場所的

D 應(yīng)當(dāng)知道他人實施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供運輸、倉儲、保管等便利條件的

E 明知他人實施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供制假生產(chǎn)技術(shù)的

127. 國家對麻醉藥品和精神藥品實行

A 備案管理制度

B 定點生產(chǎn)制度

C 分類管理制度

D 定點經(jīng)營制度

E 生產(chǎn)總量控制

128. 根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理條例》，第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品單方制劑

A 不得零售

B 由毒性藥品定點經(jīng)營企業(yè)經(jīng)銷

C 由放射性藥品定點經(jīng)營企業(yè)經(jīng)銷

D 由麻醉藥品定點經(jīng)營企業(yè)經(jīng)銷

E 由精神藥品定點經(jīng)營企業(yè)經(jīng)銷

129. 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括

A 負責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配

B 負責(zé)提供用藥咨詢與信息

C 負責(zé)指導(dǎo)合理用藥

D 負責(zé)上崗人員的藥學(xué)知識培訓(xùn)

E 負責(zé)本單位的質(zhì)量管理

130. 根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，銷售處方藥和處方藥的零售藥店必須

A 具有《藥品經(jīng)營許可證》

B 配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員

C 配備駐店藥師

D 配備駐店從業(yè)藥師

E 配備駐店財務(wù)人員

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（責(zé)任編輯：中大編輯）

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