第二章藥事管理體制>負(fù)責(zé)研究制...《2014年執(zhí)業(yè)藥師考試試題:《藥事管理與法規(guī)》十七》由中大網(wǎng)校執(zhí)業(yè)西藥師考試網(wǎng)發(fā)布。">
第 161 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第二章 藥事管理體制 >
負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策的政府部門是()
A.衛(wèi)生行政部門
B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.人力資源和社會保障部門
D.工業(yè)和信息化管理部門
E.商務(wù)管理部門
根據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī)和國務(wù)院辦公廳“三定方案”
正確答案:E,
第 162 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第二章 藥事管理體制 >
負(fù)責(zé)建立國家基本藥物制度、制定國家藥物政策的政府部門是()
A.衛(wèi)生行政部門
B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.人力資源和社會保障部門
D.工業(yè)和信息化管理部門
E.商務(wù)管理部門
根據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī)和國務(wù)院辦公廳“三定方案”
正確答案:A,
第 163 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第二章 藥事管理體制 >
負(fù)責(zé)建立國家基本藥物制度,制定國家藥物政策的是()
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.國家衛(wèi)生行政管理部門
D.工商行政管理部門
E.人力資源和社會保障部門
正確答案:C,
第 164 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第二章 藥事管理體制 >
負(fù)責(zé)藥品價(jià)格監(jiān)督管理工作的是()
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.國家衛(wèi)生行政管理部門
D.工商行政管理部門
E.人力資源和社會保障部門
正確答案:B,
第 165 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第二章 藥事管理體制 >
負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法廣告行為的是()
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.國家衛(wèi)生行政管理部門
D.工商行政管理部門
E.人力資源和社會保障部門
正確答案:D,
第 166 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第二章 藥事管理體制 >
負(fù)責(zé)監(jiān)管藥品市場交易行為的是()
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.國家衛(wèi)生行政管理部門
D.工商行政管理部門
E.人力資源和社會保障部門
正確答案:D,
第 167 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第二章 藥事管理體制 >
對仿制藥注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的是()
A.藥品審評中心
B.藥品評價(jià)中心
C.藥品認(rèn)證管理中心
D.中藥品種保護(hù)審評委員會
E.國家藥典委員會
正確答案:A,
第 168 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第二章 藥事管理體制 >
承擔(dān)藥品再評價(jià)的技術(shù)工作的是()
A.藥品審評中心
B.藥品評價(jià)中心
C.藥品認(rèn)證管理中心
D.中藥品種保護(hù)審評委員會
E.國家藥典委員會
正確答案:B,
第 169 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第二章 藥事管理體制 >
組織制定直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的是()
A.藥品審評中心
B.藥品評價(jià)中心
C.藥品認(rèn)證管理中心
D.中藥品種保護(hù)審評委員會
E.國家藥典委員會
正確答案:E,
第 170 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第二章 藥事管理體制 >
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)的是()
A.依法實(shí)施中藥品種保護(hù)制度和藥品行政保護(hù)制度
B.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊和監(jiān)督管理
C.藥品再評價(jià)、淘汰藥品的審核
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)的準(zhǔn)人審批
E.組織擬定基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品支付標(biāo)準(zhǔn)
正確答案:A,B,C,
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