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2006年執業西藥師考試藥學專業知識二真題5

發表時間:2012/10/24 16:25:27 來源:互聯網 點擊關注微信:關注中大網校微信

71、

[52-55]

A. lgC= (-k/2.303) t+lgCo B. t0.9-Co/10k

C.C - Co=-kt D. t0.9- 0.1054/k

E.t1/2=0.693/k

52.零級反應有效期計算公式是

53.一級反應速度方程式是

54.一級反應有效期計算公式是

55.一級反應半衰期計算公式是

標準答案: B,A,D,E

本題分數: 2.00 分,你答題的情況為錯誤 所以你的得分為 .00 分

解 析:本組題考查生物藥劑學的相關知識。 零級反應有效期計算公式是 t =C /10k;一級反應速度方程式是 lgC=(-k / 0.9 0 2.303)t+lgC ;一級反應有效期計算公式是t =0.1654/k;一級反應半衰期計算公式是 0 0.9 tl /2=0.693/k。故答案為B、A、D、E。

72、

[56-57]

A.一羥丙基-β-環糊精 B.乙基-β-環糊精

C.聚乙二醇 D.Ⅱ號丙烯酸樹脂

E.甘露醇

56.水溶性環糊精衍生物是

57.腸溶性固體分散物載體是

標準答案: A,D

解 析:本組題考查制劑新技術的相關知識。水溶性環糊精衍生物是羥丙基-β-環糊精、葡萄糖基-β-環糊精,疏水性環糊精衍生物是乙基-?-環糊精;腸溶性固體分散物載體是纖維素類和聚丙烯酸樹脂類。故答案為A D.

[NextPage]

73、

[58-61]

A.聚乙烯吡咯烷酮 B.乙基纖維素

C.B一環糊精 D.磷脂和膽固醇

E.聚乳酸

58.固體分散體的水溶性載體材料是

59.固體分散體的難溶性載體材料是

60.制備包合物常用的材料是

61.制備脂質體常用的材料是

標準答案: A,B,C,D

本題分數: 2.00 分,你答題的情況為錯誤 所以你的得分為 .00 分

解 析:本組題考查制劑材料的相關知識。固體分散體的水溶性載體材料有聚乙二醇類、聚維酮類、表面活性劑類、纖維素衍生物類。固體分散體的難溶性載體材料有纖維素類,如乙基纖維素;聚丙烯酸樹脂類;膽固醇、蜂蠟。制備包合物常甩的材料是環糊精、環糊精衍生物。制備脂質體常用的材料有磷脂類、膽固醇類。故答案為A、B、C、D。

74、

[62-64]

A.聚乳酸 B.硅橡膠

C.卡波姆 D.明膠一阿拉伯膠

E.醋酸纖維素

62.常用的非生物降解型植入劑材料是

63.水不溶性包衣材料是

64.人工合成的可生物降解的微囊材料是

標準答案: B,E,A

解 析:本組題考查制劑材料的相關知識。常用的非生物降解型植入劑材料有硅橡膠。水不溶性包衣材料是醋酸纖維素。人工合成的可生物降解的微囊材料是聚乳酸或聚丙交酯-乙交酯。故答案為B、E、A。

75、

[65-67]

A.靜脈注射給藥 B.肺部給藥

C.陰道黏膜給藥 D.口腔黏膜給藥

E.肌內注射給藥

65.多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應的是

66.不存在吸收過程,可以認為藥物全部被機體利用的是

67.藥物先經結締組織擴散,再經毛細血管和淋巴進入血液循環,一般吸收程度與靜注相當的是

標準答案: B,A,E

解 析:本組題考查不同給藥方式對吸收的影響。多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應的是肺部給藥。不存在吸收過程,可以認為藥物全部被機體利用的是靜脈注射給藥。藥物先經結締組織擴散,再經毛細血管和淋巴進入血液循環,一般吸收程度與靜注相當的是肌肉注射給藥。故答案為B、A、E。

76、

[68-70]

A.C=Ko(1- e-kt)/VK

B. logC'=(-K/2.303)t'+log (Ko/VK)

C. logC'=(-K/2.303)t'+log[Ko(1- e-KT)/VK]

D. logC'=(-K/2.303)t+logCo

E. logX=( -K/2.303)t+logXo

68.單室模型靜脈滴注給藥的血藥濃度隨時間變化關系式

69.單室模型靜脈注射給藥的體內藥量隨時間變化關系式

70.單室模型靜脈滴注給藥達穩態后停止滴注的血藥濃度隨時間變化關系式

標準答案: A,D,B

解 析:本題考查單室模型靜脈滴注給藥的相關知識。-kt單室模型靜脈滴注給藥的血藥濃度隨時間變化的關系式為C=k (1-e ) /Vk;單室模型靜0 脈注射給藥的體內藥量隨時間變化的關系式為 lgX=(-k /2.303)t’+lgX0;單室模型靜脈滴注給藥達穩態后停止滴注的血藥濃度隨時間變化的關系式為lgC’=(-k /2.303)t’+lg(k0 /Vk)。故答案為A、E、B。

77、

[71-72]

A.改變尿液pH,有利于藥物代謝

B.產生協同作用,增強藥效

C.減少或延緩耐藥性的產生

D.形成可溶性復合物,有利于吸收

E.利用藥物的拮抗作用,克服某些毒副作用

說明以下藥物配伍使用的目的

71.乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚、咖啡因聯合使用

72.嗎啡與阿托品聯合使用

標準答案: B,E

解 析:本組題考查藥物配伍使用的相關知識。乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚、咖啡因聯合使用的目的是產生協同作用,增強藥效;嗎啡與阿托品聯合使用的目的是利用藥物的拮抗作用,克服某些毒副作用。故答案為B、E。

78、

[101-102]

A.氧化反應 B.重排反應

C.鹵代反應 D.甲基化反應

E.乙基化反應

101.第1相生物轉化代謝中發生的反應是

102.第Ⅱ相生物結合代謝中發生的反應是

標準答案: A,D

解 析:本組織紀律題考查第Ⅰ相生物轉化反應和第Ⅱ相生物結合反應的相關知識。第Ⅰ相生物轉化反應主要包括氧化反應、還原反應、脫鹵素反應和水解反應;第Ⅱ相生 物結合反應有與葡萄糖醛酸的結合反應、與硫酸酯的結合反應、與氨基酸的結合反應、與谷

胱甘肽的結合反應、乙酰化結合反應、甲基化結合反應等。故答案為A、D。

79、

[l03-105]

103.抗癲癇藥卡馬西平的化學結構式是

104.抗精神病藥奮乃靜的化學結構式是

105.抗過敏藥賽庚啶的化學結構式是

標準答案: B,A,E

解 析:本組題考查卡馬西平、奮乃靜、賽庚啶的化學結構。 卡馬西平別名為酰胺咪嗪,所以其分子結構的特征是氮雜罩結構上有酰胺基團取代;奮乃靜為吩噻嗪類藥物,所以分子中含有吩噻嗪環;賽庚啶的分子中有哌啶環取代基。

80、

[106-109]

A.阿司匹林 B.布洛芬

C.吲哚美辛 D.雙氯芬酸鈉

E.對乙酰氨基酚

106.結構中不含有羧基的藥物是

107.結構中含有異丁基的藥物是

108.結構中含有酯基的藥物是

109.結構中含有二氯苯胺基的藥物是

標準答案: E,B,A,D

解 析:本組題考查阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛、雙氯芬酸鈉、對乙酰氨基酚的結構式.

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